Всего 6 случаев в США!!!! (интересно какая статистика у нас?) и сразу FDA и CDC рекомендуют приостановить использование векторной вакцины против аденовируса COVID-19 компании Janssen (Johnson & Johnson) из-за сообщений о редких случаях церебрального венозного тромбоза, связанного с тромбоцитопенией, у пациентов, получающих вакцину зарегистрировано 6 случаев тромбоза венозного синуса головного мозга у женщин в возрасте 18-48 лет с симптомами, возникающими через 6-13 дней после вакцинации (по состоянию на 12 апреля 2021 г.) FDA и CDC изучают эти случаи и планируют, чтобы медицинские работники знали об этих побочных эффектах и могли планировать распознавание и специфическое лечение, необходимое для этих типов тромбозов. Иммунизированные пациенты должны связаться со своим лечащим врачом, если в течение 3 недель после вакцинации у них разовьется сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка. Напомню, что вакцина Janssen COVID-19 представляет собой рекомбинантный, не способный к репликации векторный вирус аденовируса человека типа 26, который доставляет ДНК спайкового белка вируса SARS-CoV-2 в клетки, что вызывает иммунный ответ на спайковый антиген.
ссылки – FDA Press Release Apr 13, 2021, CDC Press Release Apr 13, 2021, FDA Fact Sheet for Healthcare Providers 2021 Mar 19
